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Medidata Solutions 使用Medidata Rave Web 服务应用程序编程接口（API），推进临床系统的互用性
新接口为申办者实现了快速集成和实时临床数据共享，并使技术提供商能在领先的EDC/CDMS 平 台上建立临床解决方案
2008 年6 月23 日纽约州纽约市消息——领先的临床试验解决方案提供商Medidata Solutions 今天宣 布推出Web 服务应用程序编程接口（API），以方便临床系统与Medidata Rave®的快速集成，后者 是该公司的电子数据采集（EDC）、管理和报告解决方案。Medidata Rave Web 服务API 使技术提 供商和申办者能够快速、独立、经济地集成其现有的系统，从而使用临床数据交换标准协会 （CDISC）数据标准创建一个具有实时输入和输出数据共享能力的无缝临床研究环境。
如今的生物制药和医疗器械企业正日益广泛地使用应用软件以实现自动完成并加强其各方面的研究 和开发工作——从预算和外包规划到方案编制、数据采集和管理以及提交和安全性。虽然这些系统 往往分散部署，但频繁影响共用的流程并使用重复的数据。Medidata 的API 使诸多公司（包括技术 提供商、合同研究组织（CRO）和学术机构）能够利用Rave 平台事半功倍地构建EDC 和临床数据 管理(CDM)统一的接口。因此，申办者可以通过消除冗余任务，提高数据质量，改进关键决策和加 快临床试验获得竞争优势。
全球性的制药服务组织United BioSource Corporation（UBC）与Medidata 合作，采用Web 服务API 简化UBC 的互动语音应答（IVR）系统与Medidata Rave 的集成。2008 年6 月22 日至26 日在波士 顿会展中心举行的第44 届 DIA 年会（DIA Annual Meeting）的Medidata 的展台（1220 号）将演示 这一合作的解决方案。
UBC 临床技术总经理Michael Borkowski 表示：“我们的开发团队能够轻松地将我们的IVR/IWR 系 统与Rave 集成，为申办者提供跨关键临床系统的实时数据共享。这项新工具提供对统一试验数据 更快速的访问，有望改进临床试验。”
API 还可使客户能够充分利用Medidata Rave 使用的标准，包括CDISC 操作数据模型（ODM）导入 和导出临床数据。Medidata 于2008 年4 月曾宣布：Medidata 是首个、唯一通过全部8 个CDISC ODM 导入和导出临床研究数据用例认证的临床试验技术公司。Rave 的Web 服务本身就支持ODM 基于XML 的方法，并提供一个相对便利的手段实施基于标准、实时的数据交换，且不增加额外成 本。从Rave 和其他临床系统更快地访问试验数据提高申办者的运作效率，并对试验进展提供更全 面深入的总览。因为Rave 的Web 服务无需任何配置，所以申办者可以在现有的Rave 研究和试验 数据中直接体验这些好处。
Medidata Solutions 总裁Glen de Vries 表示：“我们相信支持技术提供商快速建立并提供可重用、集 成的解决方案（该解决方案利用Medidata Rave 的数据采集、管理和报告的功能）的努力，将为我 们的客户提供战略价值。我们为该工具能帮助申办者更高效地实现他们的互操作性eClinical 的愿景 并进一步保护他们的临床研究投资而感到高兴。”
有关使用Medidata Raves Web 服务API 开发集成的更多信息，请联系webservices@mdsol.com。
关于Medidata Solutions Worldwide
Medidata Solutions (www.mdsol.com) 是一家行业领先的临床试验解决方案提供商，通过为研究人员提供功能强大的试验工具，协助全球大多数一流的生命科学机构最大程度地实现了临床研 究投资回报。自1999 年来，公司一直作为计划和管理临床试验创新技术领域的先驱者，目前业务 范围包括方案设计，临床数据采集、管理和报告，试验合约和谈判。Medidata Solutions 及其遍及全 球的商业合作伙伴不断适应并满足各种规模的申办者和研究机构的独特需要。在开展各期临床试验 和不同的诊疗领域拥有丰富的临床经验和专业知识，已在全球六大洲80 多个国家开展业务，Medidata Solutions 可帮助临床研究人员缩短临床试验周期的时间，尽早访问质量可靠的临床数据，严格遵循维护既定的财政政策，也可加快将医药产品安全地投放到市场的进程。
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