新一代临床试验项目管理门户—前所未有的用户体验

在多个临床试验间和不同企业间，快速让全部试验参与者完成培训和激活帐号，并有效地管理他们访问 EDC 及其他临床开发相关软件的权限，对于成功招募研究机构和受试者并尽早开展临床试验是至关重要的。低效率的用户管理和访问权限控制通常是提高临床试验效率的瓶颈。要求用户同时记忆或安全保管大量 URL、用户名和密码，往往显著地延迟项目启动时间并大大加重研究机构和申办者的负担。

研究团队和研究机构用户统一访问界面、集中管理用户电子教学进度

iMedidata™ 作为临床开发 IT 应用程序技术先锋，开创全新用户体验和用户管理理念：采用最便捷的方法实现团队构建和用户管理，采用单次登录（SSO）方式访问全部研究项目和在线培训课程（电子教学模块）。iMedidata 允许快速、高效地设置临床研究项目组和研究机构组，有助于研究项目快速启动并运行，且不会降低对药政监管的依从性和系统的易用性。

统一URL、一次登录、一套帐号

登录 iMedidata™ 中任何 EDC 研究项目，简单得跟您打开浏览器访问 www.imedidata.com 一样，仅需输入一次自己选择的用户名和密码，或从当前的临床试验门户中选择所需的 Medidata 应用程序。不再需要记忆大量的 URL、用户名和密码，无论您开展、管理、参与多少项临床试验项目。一旦您登录 iMedidata，您的全部项目和电子教学课程仅需简单点击链接便可访问，加入一项新研究项目简单得如同点击电子邮件邀请函中的链接一样。

用户管理简单化

iMedidata 采用高效、分散式用户帐号管理系统以避免瓶颈。研究项目申办者能通过无纸化过程、直观的界面、自动邮件系统自主地创建团队并向用户、研究机构发送邀请。整个团队各个级别、受到邀请的参与者能够轻易地加入团队和研究项目，并根据管理者给您指定的角色，或根据药政监管要求完成相应的电子教学课程并获得相应访问权限后，便能立即进入相应的应用程序和数据。研究者和研究机构其他人员有足够的权限进入他们的账户，并能维护最新的联系信息。