合同研究组织（CRO）

生命科学机构通常会因为各种原因（如扩充可利用资源、获取外地专业人员信息等）将全部或部分临床研究过程外包给合同研究组织 (CRO)。CRO 面临与研究申办方相同的问题，如有效部署研究项目、努力优化研究机构遴选并确保及时支付报酬、追踪研究成效等，但他们还有特殊的需求，包括同时处理多个公司的多项研究项目、为工作人员提供培训、有效部署内部资源等。

无论规模大小，技术均能帮助 CRO 提高跨越多项研究、多个公司的试验部署和管理效率。越来越多一流的大中小型 CRO 期望通过 EDC 系统实现数据收集过程自动化，同时提供关键的报告和追踪工具。由于具备在单个易于使用的系统中采集、管理和报告关键试验数据的功能，Medidata Rave^® 正成为越来越多全球 CRO 的选择。这些 CRO 往往希望通过灵活、可配置、伸缩自由的临床系统以满足客户各种独特而严格的临床研究需求。

有些 CRO 倾向于依赖 Medidata 专业服务协助其构建研究项目。有些则会利用其内部的专业人员，通过 Medidata's ASPire to Win^® 计划构建 Medidata Rave 研究项目，该计划可对 CRO 及其他服务提供商提供培训有关 Rave 技术的培训、资格鉴定和支持。Medidata 在意识到许多 Medidata 合作 CRO 合作伙伴日益重视拥有自己的专业工作团队之后便开发此项计划，其目的是让 CRO 深化关于 Medidata Rave 的知识结构和专业技能，并结合各种 Medidata Rave 实施服务优化项目管理、数据管理及其他服务。