メディア掲載例

メディデータ･ソリューションズの製品は、いつも科学とITの世界で話題になっています。最近の実績を示す報道の例をご紹介します。

2012

FierceBiotech IT highlights Medidata as “the cloud for clinical data” in this January article featuring president Glen de Vries’ Q&A in Bio-IT World.
全文を読む

Applied Clinical Trials online features a Medidata Insights™ benchmark on source data verification, posted in January as the first of a monthly series highlighting industry metrics.
全文を読む

Medidata president Glen de Vries chats with Bio-IT World’s chief editor about the history of the company and the focus on optimizing clinical trials from concept to conclusion, in this January Q&A on the state of e-clinical technologies.
全文を読む

2011

In the fall issue of The Security Journal, Medidata's vice president of information security and privacy, Glenn Watt, discusses how organizations can view information security strategically in software development without falling victim to high costs.
全文を読む

In the December issue of Journal for Clinical Studies, Medidata authors Jessica Dolfi and Sondra Pepe discuss the impact of the impending Sunshine Act on clinical trial sponsors.
全文を読む

In eCliniqua’s December issue, Medidata’s Michelle Marlborough, director of product management, and Joshua Pines, senior product marketing manager, encourage protocol authors to think of themselves as data archaeologists, analyzing previous research to uncover and replicate best practices.
全文を読む

Medidata’s vice president of partnerships and alliances, Graham Bunn, notes the qualities of effective CRO-sponsor relationships in Life Science Leader’s December issue.
全文を読む

Medidata director of product marketing Stan Haavik, traces the development of interactive response technology (IRT) systems used in clinical trials for randomization, supply planning and implementation, in the December issue of Applied Clinical Trials.
全文を読む

In the December issue of European Pharmaceutical Review, Medidata’s senior director of development Jeffrey Cohen and senior product marketing manager Joshua Pines discuss the standards created to help simplify integration between clinical technology solutions, and the external systems managing EHRs and medical images.
全文を読む

ComputerWorld includes Medidata in a December article highlighting 10 selected firms that are looking to hire tech workers.
全文を読む

Patrick Chassaigne, director, late phase solutions, explores the patients role in Phase IV studies and registries, in the November/December Year in Preview issue of PharmaVOICE. Vice president of clinical solutions Jeffrey Handen also weighs in on engaging the patient as a drug development partner and president Glen de Vries highlights three top trends impacting R&D.
全文を読む (Patrick Chassaigne) | 全文を読む (Jeffrey Handen) | 全文を読む (Glen de Vries)

In a PharmExec guest blog post, Medidata director of late phase solutions Patrick Chassaigne discusses ways to drive patient participation in post-approval studies.
全文を読む

In the autumn 2011 issue of International Clinical Trials, Medidata’s vice president of data operations Lori Shields discusses the importance of new technological tools that help sponsors and sites meet their budget needs and increase study efficiency.
全文を読む

Medidata’s director of product management Michelle Marlborough comments on the importance of structured protocol designs to minimize costly mid-study amendments in the October 2011 issue of CenterWatch Monthly.
全文を読む

Medidata's acquisition of Clinical Force, featured in the September issue of PharmaVOICE, leads to new clinical trial management solutions (CTMS) offerings. The issue also highlights product announcements for Medidata Standards Accelerator, Insights and Coder.
全文を読む

Medidata senior vice president of development Andrew Newbigging named to PharmaVOICE 100 for his innovative efforts in clinical technology integration and commitment to advancing industry standards.
全文を読む

Medidata’s vice president of data operations Lori Shields addresses the variance in clinical trial overhead rates across sites in the July issue of The CenterWatch Monthly.
全文を読む

In a PharmaVOICE interview at the DIA Annual Meeting in Chicago, Medidata president Glen de Vries discusses ways to tackle challenges across the end-to-end clinical development process.
見る

Medidata vice president of partnerships and alliances Graham Bunn discusses the recent acquisition of Clinical Force with Outsourcing-Pharma senior editor Nick Taylor live from the DIA Annual Meeting in Chicago.
見る

Medidata director of product marketing Stan Haavik discusses the importance of process efficiency in clinical trial randomization in the June issue of PharmaVOICE.
全文を読む

Medidata executive vice president of product and marketing Lineene Krasnow comments on new approaches to address the challenges of growing protocol complexity in the June issue of PharmaVOICE.
全文を読む

Medidata vice president of product management Rick Piazza discusses the value of integration to maximize the benefits of clinical development technologies in the June issue of PharmaVOICE.
全文を読む

In the summer issue of European Pharmaceutical Contractor, Medidata senior product marketing manager Joshua Pines discusses how life science organizations can maximize the impact of EDC adoption by revisiting their internal processes and analytics tools.
全文を読む

Boston University’s Dr. Iain Cockburn discusses the use of Medidata’s trial planning data in a National Bureau of Economic Research study analyzing the increasing costs of clinical trials in this May article from ClinPage.
全文を読む

Medidata vice president of partnerships and alliances Graham Bunn discusses CRO industry trends, including the importance of strategic relationships with sponsors, in the May issue of Contract Pharma.
全文を読む

The Cancer Letter interviews Medidata president Glen de Vries about the implementation of Medidata Rave by the National Cancer Institute Cooperative Groups. Published with permission from The Cancer Letter.
全文を読む

CWWeekly's “Insider Insights” spotlights Medidata in an in-depth interview with Medidata president Glen de Vries.
全文を読む

Medidata associate product manager Keyur (Kevin) Shroff discusses six steps to streamlining the contracting of sites for clinical studies in the March issue of Journal for Clinical Studies.
全文を読む

Medidata director of late phase solutions Patrick Chassaigne weighs in on the growing importance of observational research in the March issue of R&D Directions.
全文を読む

Medidata vice president of regulatory policy Pat Beers Block and senior product director Steve Young provide commentary on the high cost and questionable impact of 100% SDV in the February issue of The CenterWatch Monthly.
全文を読む

Medidata senior director of product marketing Ron Rubinstein discusses why EDC offers an elegant solution to reducing the burden of SAE reporting for both sites and sponsors in the January/February issue of Bio-IT World.
全文を読む

2010

ビジネスコンサルタントの Jessica Dolfi が、「Scrip Clinical Research」 12月号で困難な世界経済の下で、施設予算を最適化する方法について説明
全文を読む

シニアプロダクトディレクターの Steve Young とストラテジックイニシアチブ担当ディレクターの Ashwin Mundra が、「VIEW on E-Solutions」 11/12月号でリスクベースの治験モニタリング実施における正しいツールに関して臨床組織を整備
全文を読む

メディデータの EDC エンハンスメントと会社の継続的な革新に関する「ClinPage」 10月22日のレポート
全文を読む

チャネルセールス担当バイスプレジデント、EMEA 本部長の Steve Heath が、「Journal for Clinical Studies」 9月号で浮上する国際共同研究の目的地としてオーストラリアに注力
全文を読む

シニアプロダクトディレクターの Steve Young とストラテジックイニシアチブ担当ディレクターの Ashwin Mundra が、「European Pharmaceutical Contractor」 9月号で新たな考え方としてリスクベースの治験モニタリングとパーシャル SDV について議論
全文を読む

メディデータと北京大学臨床研究所の提携が中国の創薬イノベーションおよび医薬品開発の提案を支援
全文を読む

Glen de Vries 社長が、DIA Annual Meeting の展示会場で 「PharmaVOICE」 に Software as a Service (SaaS) がスポンサー企業の R&D を最適化して、いかに臨床開発プロセスを改善するかについて説明
見る

オペレーショナルエクセレンス担当バイスプレジデントの Douglas Bain が、「eCliniqua｣ 9月21日の記事で e-sourcing の将来を洞察
全文を読む

ストラテジックイニシアチブ担当ディレクターの Ashwin Mundra が、｢Life Science Leader｣ 9月号で治験のモニタリングにおける新たな考え方について議論
全文を読む

パートナーシップ担当バイスプレジデントの Graham Bunn が、明確なビジョンを持った CRO・テクノロジーパートナーシップと業界にインスピレーションを与えるリーダーシップにより、「PharmaVOICE 100」 を受賞
全文を読む

ビジネスコンサルタント Jessica Dolfi、データ品質・解析マネージャ Rafael Campo および他業界のキスパート等が、「Applied Clinical Trials」 6月号でスタディマネージャが国際共同治験における通貨変動をいかに習得できるかについて共有
全文を読む

Drug Information Association (DIA) ミーティングで公表された無作為化および治験薬供給管理ソリューション Medidata Balance に関する 「FierceBiotech IT」 6月18日のレポート
全文を読む

Glen de Vries 社長が、ワシントンで開催されたDrug Information Association (DIA) ミーティングで2つの新製品発表について語る -6月16日「Bio-IT World」のレポート
全文を読む

メディデータとアリスグローバルによる EDC と安全性情報システムとのデータ共有に関する 「Drug Discovery & Development 」 6月16日のレポート
全文を読む

強固な臨床データ保管を提供- メディデータと SAS の提供に関する 「ClinPage」 6月15日のレポート
全文を読む

メディデータ共同創設者の Glen de Vries 社長が、「Scrip Clinical Research」 6月号で史上最も厳しい経済状況下で上場したエキサイティングな経験と今後10年間の業界ニーズに応じた会社経営について語る
全文を読む

パートナー & アライアンス担当バイスプレジデントの Graham Bunn が、「Contract Pharma」 6月号のCRO industry update で CRO がどのくらい R&D 予算絞込みの波に乗っているかについてコメントを提供
全文を読む

メディデータが ASPire to Win チャネルパートナープログラムに初めてオーストラリアの CRO を迎え入れたことに関する「Applied Clinical Trials」 6月3日のレポート
全文を読む

シニアクライアントリレーションズ担当スペシャリストの Sondra Pepe が、「Applied Clinical Trials」 6月1日の記事で国際共同試験の管理に関する洞察を提供
全文を読む

メディデータとアリスグローバルが提携し、ファーマコビジランス & 安全性情報管理システムの ARISg ソリューションと電子データ収集・管理・レポーティングソリューション Medidata Rave との統合に関する「FierceBiotech IT」 5月14日のレポート
全文を読む

クライアントサービスプリンシパルの Thomas Ermlich が、「European BioPharmaceutical Review」 春季号でいかに企業がプロセスの最適化、テクノロジーの実装と業界知識を通じて eClinical 戦略を最大化するべきかについて解説
全文を読む

シティ・オブ・ホープが EDC ソリューション10製品の評価を行った後、 Medidata Rave を選択したことに関する「FierceBiotech IT」 4月10日のレポート
全文を読む

アライアンス担当バイスプレジデントの Anne Zielinski が、「Life Science Leader」 誌 4月号で臨床試験テクノロジーに関する正しいメニューについて議論
全文を読む

インフォメーションセキュリティ & プライバシー担当バイスプレジデントの Glenn Watt が、「Bio-IT World」 1月号でクラウドコンピューティングに関するセキュリティのために臨床開発技術現場の経験を共有
全文を読む

2009

インプリメンテーションサービス担当バイスプレジデントのデイビッド ゲムズィクと業界のエキスパートが、「Drug Development」 4号で標準化で臨床研究を最適化するための CDISC protocol representation model について議論
全文を読む

ロシュが「ACDM newsletter」Data Matters の秋季号で如何にロシュの新しいEDCシステム、Medidata Rave を上手く導入、管理しているかを解説 全文を読む インプリメンテーションサービス担当バイスプレジデントのデイビッド ゲムズィクが、「European Pharmaceutical Contractor」 12月号で理にかなった臨床試験のために、高品質のプロトコール開発プログラムによる tips を提供
全文を読む

アライアンス担当バイスプレジデントのアン ジリンスキーが、「Contract Pharma」 11/12月号で開発業務受託機関 (CROs) と電子データ収集 (EDC) が理想的に適合するか、それとも不安な連携であるかを解説
全文を読む

インプリメンテーションサービス担当バイスプレジデントのデイビッド ゲムズィクとシニア プロダクトマーケティング マネージャのショーン チェンが、「VIEW on E-Solutions」 11月号でスポンサーがクローズドループの臨床プロセスを必要とする理由を説明
全文を読む

バイスプレジデント、EMEAビジネス本部長のスティーブ ヒースと品質保証担当シニア ディレクターのトニー ヒューワーが、「Life Science Leader」 11月号でテクノロジーは、社会・規制機関とライフサイエンス業界との間でどう支援されるかを議論
全文を読む

バイスプレジデント、EMEAビジネス本部長のスティーブ ヒースが、「Journal for Clinical Studies」 秋季号で中小規模のバイオテクノロジーおよび製薬企業が、今日の経済状況下でどのようにeClinical戦略を築き上げることができるかについて解説
全文を読む

EMEA ビジネス本部長のスティーブ ヒースが、「Journal for Clinical Studies」 7月号でエディトリアル アドバイザリ キーノートを提供
全文を読む

グレン デフリース社長とSAS社ヘルス/ライフサイエンス市場セグメントのグローバルディレクター、ジェイソン パーク氏が、Bio-IT Worldのポッドキャストで臨床試験と医薬品開発のためのソリューション提供について議論
全文を読む

インプリメンテーション・サービス担当バイスプレジデントのムクター アーメドが、「European Pharmaceutical Contractor」 でアジア太平洋地域の成長とチャレンジを見る