FOR IMMEDIATE RELEASE
メディデータ・ソリューションズが臨床試験テクノロジーパートナーの認定プログラムを公表
大手ソリューションプロバイダ間の連携で革新を加速するようデザインされた新イニシアチブで臨床試験システムの相互運用性を促進
ニューヨーク発 – 2009年6月22日 – ホスト型臨床開発ソリューションのリーディング・グローバル・プロバイダのメディデータ・ソリューションズは本日、臨床試験技術の相互運用性とデータ共有を促進するための新規プログラムとしてメディデータ テクノロジーパートナー プログラムを発表しました。本プログラムは、Medidata Rave® プラットフォームを含むメディデータ製品とのデータ共有をサポートするソリューションを提供するテクノロジーベンダー、開発業務受託機関 (CRO)、その他の組織を認定するもので、エンドツーエンドの eClinical プロセスの効率化と拡大を目指すものです。
臨床試験プロセスを管理する画期的な eClinical ソリューションの業界での普及を進めるために作られたメディデータのテクノロジーパートナー プログラムは、メディデータ製品(標準に準拠したオープン・アーキテクチャーの電子データ収集・管理・レポーティングソリューションである Medidata Rave など)を他プラットフォームとのデータ共有に利用するソリューションプロバイダを認定します。
本プログラムは、Medidata Rave との統合推進に関心を持つ臨床技術プロバイダ間の協力関係を促進するためにメディデータが過去1年間にわたり導入してきた一連のイニシアチブに次いで実行されるものです。イニシアチブとして、開発者による臨床試験ソリューションの Medidata Rave との統合を支援するオンライン・コミュニティである Medidata Developer Central、標準化データを利用したリアルタイムデータ共有を目的として Medidata Rave と迅速な統合を行うことを容易にする臨床データ交換標準コンソーシアム (CDISC:Clinical Data Interchange Standards Consortium) 準拠ツールである Medidata Rave Web サービス API が行われてきました。
本プログラムは、Medidata Rave のユーザが過去数年間にわたり利用してきたいくつもの臨床技術統合の流れから生まれたものです。メディデータのテクノロジーパートナー プログラムは、メディデータの統合ツールとアプローチを利用して作られたデータ共有ソリューションを認定するもので、特に Developer Central コミュニティを活用するものです。
CRO やその他のサービスプロバイダを対象とするメディデータの ASPire to Win® 認定プログラムと同様に、テクノロジーパートナー プログラムは、業界標準に準拠した臨床システムの相互運用性というメディデータの理念を共有するソリューションプロバイダを正式に認定します。メディデータは本日、最初のメディデータ テクノロジーパートナーとなるソリューションプロバイダを求めます。メディデータ テクノロジーパートナーには、下記テクノロジーを Medidata Rave と統合することが期待されています。
- Almac Clinical Technologies – IXRS™ (統合双方向音声/Web 応答 (IVR/IWR) システム)
- CRF Health – TrialMax® eDiary システム
- invivodata – DiaryPRO® eDiary システム
- PHT – LogPad® eDiary システム
- SAS® – SAS Drug Development (臨床データリポジトリ)
- United BioSource Corporation – IVR/IWR システム
メディデータ・ソリューションズの Glen de Vries 社長は、次のように語っています。「今日の複雑な臨床研究の環境において、単一ベンダーによる幅の狭いアプローチは障害となります。治験依頼者(スポンサー)と CRO は、Medidata Rave のように他システムと連携し、臨床開発の目標達成に貢献する技術に今後も依存することになります。当社の新しいテクノロジーパートナー プログラムは、業界全体の連携と革新の土台を築くようにデザインされています。メディデータでは、顧客が最適な eClinical 環境を柔軟に構築できるよう、業界大手他社と今後も提携関係を維持していきます。」
メディデータ テクノロジーパートナー プログラムの詳細情報については、http://www.mdsol.com/jp/partnerships/technology.htm をご覧になるか、6月21日から25日までカリフォルニア州のサンディエゴで開催されている2009年度DIA年次会議のメディデータ・ブース(#701)までお越しください。
メディデータ・ソリューションズ・ワールドワイドについて
メディデータ・ソリューションズ (www.mdsol.com)は、顧客の臨床開発プロセスの効率を高め、臨床研究投資価値を最大化するホスト型臨床開発ソリューションのリーディング・グローバル・プロバイダです。メディデータの製品 (プロトコール開発:Medidata Designer™, 治験責任医師のベンチマーキング/予算管理:Medidata Grants Manager™, 開発業務受託機関 (CRO) のベンチマーキング/予算管理:Medidata CRO Contractor™, 臨床試験データの収集・管理・レポーティング:Medidata Rave) とサービスは、臨床開発プロセスにおいて重要なデザイン/計画/管理の合理化により、顧客へ効率的かつ効果的な結果を与えます。メディデータの顧客基盤は、製薬/バイオテクノロジー/医療機器/学術機関/CRO/その他の研究機関にわたり、世界第25位までの製薬企業のうち20余りが含まれています。
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