臨床開発の高度なテクノロジー

メディデータの高度なソリューションは、スタディ/プロトコールデザイン、臨床試験の計画と管理、施設とスタディチームの学習管理、治験薬の無作為化および治験薬供給管理(RTSM)、電子データ収集(EDC)、臨床データ管理(CDM)および臨床、オペレーション、安全性データのレポーティングを含み、臨床開発プロセスの主要な機能を提供しています。

Medidata Rave^®

一元化された EDC / CDM プラットフォーム
Medidata Rave は、臨床試験における臨床・オペレーショナル・安全性データの収集・管理・レポートで業界をリードする EDC/CDM プラットフォームです。堅牢で柔軟な機能・施設での使いやすさ・高度なデータインポート/エクスポートが可能なインテグレーションツールは、迅速なスタディ開始、重要なデータへの迅速なアクセスで、いかなる試験のデザインにも効率良くサポートします。

Medidata Balance^TM

治験薬の無作為化および治験薬供給管理
Medidata Balance は、Medidata Rave EDC と合わせ、無作為化のセルフサービス化と供給計画をシンプルかつ迅速な一元化へ進化させ、施設の業務を容易にする臨床試験における治験薬の無作為化および治験供給管理のユニークで一元化されたアプローチを提供します。

Medidata Grants Manager^® and Medidata CRO Contractor^®

臨床試験の計画と管理
Medidata Grants Manager は、治験責任医師への公平かつ一貫した支払い、コンプライアンスリスクの軽減、施設登録時間の短縮を確実にするために、業界全体の交渉済み施設コスト情報の PICAS^® データベースを利用した業界をリードするベンチマーキングツールです。

Medidata CRO Contractor は、計画や予算を最適化し CRO 契約の管理を治験依頼者に提供するために、数千もの交渉済みアウトソーシング情報の業界データベースCROCAS^® を利用したベンチマーキングデータおよび分析ツールです。