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ソリューション概要

人々に安全かつ効果的な治療法をもたらすことが、ライフサイエンスにおける臨床研究の目的です。研究プロセス自体が、安全に処理できる速度に直接的な影響を及ぼすため、ライフサイエンス企業は研究を迅速かつ安全に進行させるソリューションを探し続けています。

 
メディデータの製品は、全てのユーザに利益をもたらすように設計されており、堅牢かつスケーラブルな機能を提供する一方で、柔軟なユーザインターフェースおよびサポートリソースによって、多様なニーズに応えるソリューションを提供します。使いやすいインターフェース、世界トップレベルのサービス、目的に沿ったトレーニングで、豊富な経験を持つユーザだけでなく初めてお使いになるユーザもサポートします。
 
メディデータ・ソリューションズは、スケーラビリティ、構築の可能性、柔軟性により、研究者の臨床試験プロセス合理化をお手伝いします：

  • 臨床研究事業
  • 試験フェーズ
  • 業界
  • 安全性
  • ユーザ体験
  • CDISC & 標準
メディデータの臨床試験計画・管理製品—Medidata Grants Manager® および Medidata CRO Contractor®—は、各お客様独自の状況をより幅広い業界または関連業種と比べて、研究目的の達成方法について十分な情報を得た上で決定できるようになります。メディデータのプロトコール開発のユニークなアプリケーションである Medidata Designer® 、電子データ収集・管理・レポーティングの Medidata Rave®、治験薬の無作為化および治験薬供給管理の Medidata Balance® は、スポンサーと臨床試験に求められる柔軟性と構築の可能性を提供します。 iMedidata™ はシングルサインオンにより、全てのメディデータ製品にアクセスすることができ、またメディデータの高度な eラーニングツールを提供します。