관련 기사
Medidata Solutions의 제품은 과학 및 IT 커뮤니티에서 화제가 되고 있습니다. 다음은 최근에 보도된 자료 중 일부입니다.2013
The CNBC and Yahoo! Finance “Big Data Download” series features Medidata president Glen de Vries discussing how big data can help make the drug development process more efficient, cutting trial timelines and costs and ultimately creating better outcomes for patients.
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Medidata CEO Tarek Sherif is included in Chief Executive magazine's list of “Eight State Advocate CEOs,” part of its “2013 Best and Worst States for Business” series, and is highlighted for his role promoting other tech-entrepreneurship in NYC by mentoring CEOs of start-ups and supporting local university programs that foster business innovators.
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Speaking with TheStreet.com, Medidata CEO Tarek Sherif discusses how the Medidata Clinical Cloud is helping life science organizations bring better drugs to market, faster and with less cost and risk.
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Medidata president Glen de Vries is named one of the “20 Innovators Changing the Face of the Clinical Trials Industry” in the April issue of The CenterWatch Monthly for pushing the envelope of cloud-based technologies in clinical development.
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The April issue of ACRP's The Monitor features Medidata senior product director Stephen Young as he discusses his career evolution from aerospace to the world of clinical development, and how his passion for analytics and data-driven development led him to this change.
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A recent FierceBiotechIT article highlights the roles of Medidata Solutions and Digital Infuzion in a groundbreaking observational study by Inova Translational Medicine Institute, which will examine the correlation between a child’s genetic profile, their development and their long-term health. Together, Medidata and Digital Infuzion will deliver a web-based portal and cloud technology that will act as a repository for patient data and will enable the review of study progress and access to surveys and study information.
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This FierceBiotechIT article offers insights from a recent webinar session, “Drugmakers go mobile,” moderated by executive editor Ryan McBride. Medidata Solutions president Glen de Vries presented—along with industry experts from Genentech, Dotmatics and Kony Solutions—on how pharma companies are embracing digital health and the use of mobile.
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Veeva Systems' blog Veeva Voice features a post by Medidata director of product marketing Jay Smith on the challenge and potential of cloud-based electronic trial master files (eTMF) and how they can revolutionize the management of clinical trials.
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In this eCliniqua article, Medidata product manager Igor Altman discusses the key issues for ensuring success when adopting new processes for study design optimization.
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In a recent Software Magazine article on the evolving healthcare industry and how it opens doors for new and improved IT solutions, Medidata president Glen de Vries discusses the meaningful use of electronic health record (EHR)/electronic medical record (EMR) systems and how Medidata’s cloud-based platform helps to reduce cost, reduce risk, and enhance efficiency in all stages of the clinical trial process.
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FierceBiotech highlights Purdue Pharma's recent multiyear deal with Medidata Solutions, broadening its already wide use of Medidata’s cloud-based solutions. The adoption will further enhance Purdue's clinical trials for pain medication.
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In a recent PharmaVOICE article on the future of the cloud in clinical research, Medidata president Glen de Vries shares his insight on how the cloud era will go beyond convenience and speed by bringing increased productivity across the trial team.
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In the January/February issue of Journal for Clinical Studies, Medidata’s vice president of trial planning solutions Frank Cattie discusses the three key variables of overall study cost—protocol complexity, geography and phase and indication—as well as ways for sponsors to control these variables, reduce study risk and increase performance predictability.
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Applied Clinical Trials online in January features a Medidata Insights benchmark for source document verification (SDV) coverage. Part of a monthly series highlighting industry metrics, this edition focuses on how FDA guidance on risk-based monitoring has impacted SDV coverage across the industry.
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2012
Forbes' Matthew Herper highlights the Forbes Healthcare Summit panel discussion on big data, led by Medidata president Glen de Vries. The feature includes video clips from the event in which Glen discusses how technology and the copious amount of data collected can help improve productivity in life sciences and health care as a whole.
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In a recent article posted by Journal for Clinical Studies, vice president of clinical solutions Jeffrey Handen discusses the need to adopt a more responsive, adaptive and agile model for clinical trials—as well as the evolution of the tools and methodologies needed to efficiently support this model—in order to reduce the product development life-cycle in drug development.
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In a Fast Company feature profiling managers who are navigating big job transitions, Medidata’s human resources project manager Naimisha Chanumolu discusses the challenges of going from a software engineer working alone to a project manager overseeing a team of 25.
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In a recent PharmaVOICE article on how the optimization of certain processes in clinical development is vital for the timely and efficient approval of new treatments, director of product management Michelle Marlborough assesses the impact of unnecessary procedures in a protocol, referencing the recent Medidata-sponsored study by the Tufts Center for the Study of Drug Development.
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In the November/December issue of PharmaVOICE, President Glen de Vries—along with other thought leaders from all sectors of the industry—offers his viewpoint on the most important business objectives for life sciences, both into the new year and beyond.
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In the November/December issue of PharmaVOICE, vice president of trial planning solutions Frank Cattie discusses the importance of considering protocol site work effort (SWE) in determining payment levels in order to avoid extended site negotiations, delayed start-ups and low site satisfaction.
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Applied Clinical Trials online in November features Medidata Insights™ benchmarks for data entry times and data correction rates. Part of a monthly series highlighting industry metrics, this edition focuses on the impact of delays in entering data on the relative quality of the data being entered.
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In InformationWeek’s 2012 State of IT Staffing Survey—which examines the evolving role of application delivery specialists and career prospects for people with these skills—senior vice president of applications and platform Vikram Shah comments on how the cloud has changed how clinical trial software is developed, deployed and delivered.
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In this issue of Journal for Clinical Studies, director of CRO partnerships Julian de Bres shares his vision on how clinical research organizations (CROs) and their growing relationships with sponsors drive drug development and leverage clinical trial technology to optimize their studies.
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In the fall issue of SCDM Data Basics, vice president of implementation services Marco van Doeveren discusses the power and breadth of cloud computing to better manage the increasing volume and complexity of clinical data.
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FierceBiotechIT highlights 15 mobile apps in life sciences for 2012, including Medidata Patient Cloud™, a new app built to simplify patient data collection on iOS® devices such as the iPhone® and iPad®.
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Applied Clinical Trials online in October features a Medidata Insights™ benchmark for EDC autoquery rates. Part of a monthly series highlighting industry metrics, this edition focuses on the relationship between EDC autoquery rates and site quality.
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In a recent Scrip Clinical Research article, director of product management Michelle Marlborough and senior manager of product marketing Joshua Pines discuss the increase in clinical trial complexity, concentrating on non-core procedures in protocol development and what organizations can do to minimize them.
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FierceBiotech’s Ryan McBride features Medidata as a key player driving the advancement of clinical trials in Japan as vaccine maker KAKETSUKEN becomes the first Japanese pharma company to implement Medidata’s cloud-based solutions for randomization, trial supply management, electronic data capture and clinical data management.
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In the September issue of Journal for Clinical Studies, senior manager of product marketing Sean Cheng analyzes current trends in source document verification (SDV), highlighting obstacles to overcome and pointing to the need for further awareness and adoption of risk-based practices.
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A recent eCliniqua article highlights how Medidata’s deployment of Opscode Hosted Chef enables automated IT infrastructure in the cloud across clinical development processes, delivering new solutions securely in real-time.
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Bio-IT World’s eCliniqua reports on the launch of new research from U.S. Department of Health and Human Services (HHS), which uses Medidata’s comprehensive trial cost database products to identify factors that delay or derail clinical studies and help assess policies that encourage and enable more streamlined and efficient trials.
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Medidata’s vice president of information security and privacy Glenn Watt is featured in a recent Crain’s New York Business article on the popularity of hackathons as cost-effective tools to identify problems, attract talent and unleash innovation at NYC businesses. Glenn provides insight into how Medidata leverages hackathons to hack into their own code and expose bugs, helping to improve the security of its solutions for customers.
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Applied Clinical Trials online in September features a Medidata Insights™ benchmark for query rates. Part of a monthly series highlighting industry metrics, this edition focuses on the rate at which clinical data is queried—whether by data managers, clinical (site) monitors, medical monitors or EDC systems (autoqueries)—which can be used to estimate the quality of clinical sites.
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In a Fast Company article on key steps to building a successful business, Medidata President Glen de Vries shares about Medidata's history and growth path to becoming the forward-thinking technology company it is today.
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Medidata's vice president of implementation services Marco van Doeveren has been named one of the most influential people in clinical technology in the PharmaVOICE 100. Marco is awarded for his efforts behind Medidata's success helping mid-market organizations to reap the full benefits of advanced technology in clinical trials.
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In an article summarizing themes from recent tech company earnings announcements, The Street names cloud, storage and security as hot technology areas, referring to Medidata Solutions and CEO Tarek Sherif.
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Applied Clinical Trials online in August features a Medidata Insights™ benchmark for protocol complexity. Part of a monthly series highlighting industry metrics, this edition focuses on the increasing complexity seen in clinical trials protocols in the past decade, and how despite continued warnings from experts on the topic, complexity continues on an upward, though admittedly less steep, trend.
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In the summer issue of International Clinical Trials, director of EMEA regional sales Richard Young discusses how technology is modernizing data management best practices, helping clinical researchers to better ensure trial integrity, lower trial costs, and make a risk-based monitoring approach a reality.
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FierceBiotech reports on the rapid growth of the eClinical market in China and other low-cost regions due to increased outsourcing and adoption of eClinical platforms like Medidata’s cloud-based solutions.
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In a Fortune article on the impact of health care legislation on technology, executive vice president of strategy and corporate development Bryan Spielman shares how results from a recent Medidata-sponsored study—which unveiled that 25% of all clinical trial procedures are potentially unnecessary—open opportunities to increase data efficiency.
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Outsourcing-Pharma.com spotlights Medidata’s CEO on effective M&A strategies for the clinical technology market, including targeting organizations with similar corporate cultures and complementary, rather than overlapping, capabilities.
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In a July Outsourcing-Pharma.com article, CEO Tarek Sherif comments on the future success of the eClinical space, and how its rapid growth and change is positioning Medidata to become "the leading provider of the clinical cloud."
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Pharmalot reports on the recent Medidata-sponsored study conducted at the Tufts Center for the Study of Drug Development, outlining key findings on unnecessary clinical trial procedures and ways to improve protocol feasibility.
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In a July article posted on PharmaPhorum.com, senior product marketing manager Joshua Pines and senior product director Stephen Young explain how adopting site quality management can streamline monitoring and improve data quality.
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In the summer issue of European Biopharmaceutical Review, manager of product management Sonia Araujo discusses how Europe is rewriting the rules and processes of pharmacovigilance in a move to make regulation more risk-based and proportionate, ultimately empowering patients and saving lives.
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The Medidata-sponsored Tufts study made eCliniqua's list of top news and product releases from DIA 2012, which took place June 24–28. President Glen de Vries says the study "emphasizes the increasing role technology, and the expertise around it, will continue to play in helping drug developers design, conduct and manage efficient and effective clinical trials."
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FierceCRO features the Medidata-sponsored study conducted by researchers from the Center for the Study of Drug Development at the Tufts University School of Medicine. The study examines data from 115 clinical trials and more than 22,000 procedures, and reveals that eliminating non-core procedures could save the industry up to $5 billion a year.
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PharmaTimes Online highlights the Medidata-sponsored Tufts study, which showcases how clinical trial sponsors spend $3–5 billion a year in unnecessary medical procedures on patients enrolled in their clinical trials.
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In the July issue of The New York Enterprise Report, president Glen de Vries sets the record straight about the misconceptions of owning a business in New York City, the greatest city in the world.
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On Outsourcing-Pharma.com, director of product management Michelle Marlborough discusses new Medidata sponsored study results, which reveal up to $5 billion in potential clinical trial cost savings and how better study design can help.
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Applied Clinical Trials online in July features Medidata Insights™ benchmarks on the increasing intensity of on-site monitoring. The annual trends of two critical monitoring efficiency metrics, Monitoring On-Site Rate and SDV Velocity, shows that site monitors are spending increasingly more days on-site per year and performing increasing amounts of SDV during each on-site day. The post is part of a monthly series highlighting industry metrics.
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In the June issue of European Pharmaceutical Contractor, vice president of partnerships and alliances Graham Bunn discusses the evolution of engagement in CRO and sponsor relationships, and how communication and technology can shape strategic partnerships in the future.
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In the June issue of PharmaVOICE, president Glen de Vries shares insight on the clinical cloud and how new technologies will shape the future of clinical trials.
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President Glen de Vries discusses the political landscape of healthcare, as well as the need for more effective and more valuable therapies, in the June issue of PharmaVOICE.
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Applied Clinical Trials online in June features a Medidata Insights™ benchmark for eCRF design complexity. Part of a monthly series highlighting industry metrics, this edition focuses on the alarming increase in complexity seen in recent years.
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As part of a series of videos commemorating the 20th anniversary of Applied Clinical Trials, Medidata's vice president of channel sales Steve Heath discusses the past and the future of the clinical trials industry.
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In the May issue of Pharma Focus Asia, director of China development Daniel Liu discusses the major regulatory practices related to conducting clinical trials in China, and how the quality of clinical research has improved due to the State Food and Drug Administration’s amendment of the Chinese Good Clinical Practice (GCP) guidance.
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Westat, an employee-owned research corporation, recently introduced Medidata Rave clinical data management services to support cancer Cooperative Groups as part of the Cancer Trials Support Unit (CTSU), a program of the National Cancer Institute (NCI). Westat presented at the Americas Medidata User Group (A-MUG) in May to share its Rave-related skills and approaches.
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The New York Times “The Boss” column features Medidata president Glen de Vries, highlighting how ballroom dancing has impacted his approach to business and helped him lead Medidata to its market-leading position today.
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Applied Clinical Trials online in May features a Medidata Insights™ benchmark for site performance. Part of a monthly series highlighting industry metrics, this edition focuses on the high percentage of clinical trial sites that fail to enroll a single patient.
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The Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC) announces the release of the Protocol Representation "Toolkit," a standard format for study protocol data designed to save time and resources. Medidata Solutions will be providing the underlying technology for the Protocol Representation Model (PRM) Wizard, available in the next version.
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In this April eCliniqua feature, Medidata senior business consultant Jessica Dolfi examines how technological developments can streamline site negotiation processes to accelerate site budgeting and contracting.
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Applied Clinical Trials online in April features a Medidata Insights™ benchmark for data correction. Part of a monthly series highlighting industry metrics, this edition focuses on the remarkably low rate of post-capture data correction during clinical trials.
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Forbes spotlights Medidata Solutions for its market leadership in software for clinical trials.
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In its inaugural “Top 10 Biotech Techies” list, FierceBiotech honors Medidata president Glen de Vries and profiles him as builder of the clinical trial cloud.
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FierceBiotechIT reviews Arlene Weintraub’s profile on Medidata in Xconomy and a report from TheStreet, illustrating how the company is being “lauded on Wall Street.”
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Glenn Watt, Medidata’s vice president of information security and privacy, shares six key steps to reducing information security costs while ensuring sufficient risk controls in Information Management.
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Applied Clinical Trials online in March features Medidata Insights™ benchmarks for form design. Part of a monthly series highlighting industry metrics, this edition highlights a surprising lack of correlation between eCRF design timelines and the rate of eCRF reuse.
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Xconomy New York editor and veteran healthcare and life sciences writer Arlene Weintraub highlights how “Medidata Gains Raves on Wall Street,” driven by increasing demand for its cloud-based clinical development solutions and the vision and innovation of president Glen de Vries and CEO Tarek Sherif.
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In a March ComputerWorld feature examining agile development methods and outsourcing, Medidata’s senior vice president of research and development Andrew Newbigging discusses the company’s transition to agile and why developing in-house was the better strategy for meeting customer needs.
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Applied Clinical Trials online features a Medidata Insights™ benchmark on geographic shifts in enrollment. This unexpected trend in global subject enrollment was posted in February as part of a monthly series highlighting industry metrics.
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FierceBiotech IT highlights Medidata as “the cloud for clinical data” in this January article featuring president Glen de Vries’ Q&A in Bio-IT World.
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Applied Clinical Trials online features a Medidata Insights™ benchmark on source data verification, posted in January as the first of a monthly series highlighting industry metrics.
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Medidata president Glen de Vries chats with Bio-IT World’s chief editor about the history of the company and the focus on optimizing clinical trials from concept to conclusion, in this January Q&A on the state of e-clinical technologies.
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2011
In the fall issue of The Security Journal, Medidata's vice president of information security and privacy, Glenn Watt, discusses how organizations can view information security strategically in software development without falling victim to high costs.
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In the December issue of Journal for Clinical Studies, Medidata authors Jessica Dolfi and Sondra Pepe discuss the impact of the impending Sunshine Act on clinical trial sponsors.
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In eCliniqua’s December issue, Medidata’s Michelle Marlborough, director of product management, and Joshua Pines, senior product marketing manager, encourage protocol authors to think of themselves as data archaeologists, analyzing previous research to uncover and replicate best practices.
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Medidata’s vice president of partnerships and alliances, Graham Bunn, notes the qualities of effective CRO-sponsor relationships in Life Science Leader’s December issue.
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Medidata director of product marketing Stan Haavik, traces the development of interactive response technology (IRT) systems used in clinical trials for randomization, supply planning and implementation, in the December issue of Applied Clinical Trials.
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In the December issue of European Pharmaceutical Review, Medidata’s senior director of development Jeffrey Cohen and senior product marketing manager Joshua Pines discuss the standards created to help simplify integration between clinical technology solutions, and the external systems managing EHRs and medical images.
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ComputerWorld includes Medidata in a December article highlighting 10 selected firms that are looking to hire tech workers.
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Patrick Chassaigne, director, late phase solutions, explores the patients role in Phase IV studies and registries, in the November/December Year in Preview issue of PharmaVOICE. Vice president of clinical solutions Jeffrey Handen also weighs in on engaging the patient as a drug development partner and president Glen de Vries highlights three top trends impacting R&D.
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In a PharmExec guest blog post, Medidata director of late phase solutions Patrick Chassaigne discusses ways to drive patient participation in post-approval studies.
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In the autumn 2011 issue of International Clinical Trials, Medidata’s vice president of data operations Lori Shields discusses the importance of new technological tools that help sponsors and sites meet their budget needs and increase study efficiency.
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Medidata’s director of product management Michelle Marlborough comments on the importance of structured protocol designs to minimize costly mid-study amendments in the October 2011 issue of CenterWatch Monthly.
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Medidata's acquisition of Clinical Force, featured in the September issue of PharmaVOICE, leads to new clinical trial management solutions (CTMS) offerings. The issue also highlights product announcements for Medidata Standards Accelerator, Insights and Coder.
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Medidata senior vice president of development Andrew Newbigging named to PharmaVOICE 100 for his innovative efforts in clinical technology integration and commitment to advancing industry standards.
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Medidata’s vice president of data operations Lori Shields addresses the variance in clinical trial overhead rates across sites in the July issue of The CenterWatch Monthly.
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In a PharmaVOICE interview at the DIA Annual Meeting in Chicago, Medidata president Glen de Vries discusses ways to tackle challenges across the end-to-end clinical development process.
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Medidata vice president of partnerships and alliances Graham Bunn discusses the recent acquisition of Clinical Force with Outsourcing-Pharma senior editor Nick Taylor live from the DIA Annual Meeting in Chicago.
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Medidata director of product marketing Stan Haavik discusses the importance of process efficiency in clinical trial randomization in the June issue of PharmaVOICE.
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Medidata executive vice president of product and marketing Lineene Krasnow comments on new approaches to address the challenges of growing protocol complexity in the June issue of PharmaVOICE.
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Medidata vice president of product management Rick Piazza discusses the value of integration to maximize the benefits of clinical development technologies in the June issue of PharmaVOICE.
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In the summer issue of European Pharmaceutical Contractor, Medidata senior product marketing manager Joshua Pines discusses how life science organizations can maximize the impact of EDC adoption by revisiting their internal processes and analytics tools.
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Boston University’s Dr. Iain Cockburn discusses the use of Medidata’s trial planning data in a National Bureau of Economic Research study analyzing the increasing costs of clinical trials in this May article from ClinPage.
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Medidata vice president of partnerships and alliances Graham Bunn discusses CRO industry trends, including the importance of strategic relationships with sponsors, in the May issue of Contract Pharma.
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The Cancer Letter interviews Medidata president Glen de Vries about the implementation of Medidata Rave by the National Cancer Institute Cooperative Groups. Published with permission from The Cancer Letter.
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CWWeekly's “Insider Insights” spotlights Medidata in an in-depth interview with Medidata president Glen de Vries.
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Medidata associate product manager Keyur (Kevin) Shroff discusses six steps to streamlining the contracting of sites for clinical studies in the March issue of Journal for Clinical Studies.
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Medidata director of late phase solutions Patrick Chassaigne weighs in on the growing importance of observational research in the March issue of R&D Directions.
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Medidata vice president of regulatory policy Pat Beers Block and senior product director Steve Young provide commentary on the high cost and questionable impact of 100% SDV in the February issue of The CenterWatch Monthly.
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Medidata senior director of product marketing Ron Rubinstein discusses why EDC offers an elegant solution to reducing the burden of SAE reporting for both sites and sponsors in the January/February issue of Bio-IT World.
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2010
Medidata 비즈니스 컨설턴트 Jessica Dolfi는 Scrip Clinical Research의 12 월호에 다양하고 복잡한 세계에서 사이트 예산을 최적화시키는 방법에 대해 설명합니다
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Medidata의 제품 담당 선임이사 Steve Young과 전략 정책 이사 Ashwin Mundra은 VIEW on E-Solutions의 11 월 / 12 월호에 리스크베이스의 사이트 모니터링을 실행할 수있는 올바른 툴을 임상조직에 제안하다.
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Medidata의 부사장이자 EMEA 책임자인 Steve Heath는 Journal for Clinical Studies의 9월 호에서 떠오르는 글로벌 임상연구 지역으로 호주를 지목했습니다.
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Medidata의 제품 담당 선임이사 Steve Young과 전략 정책 이사 Ashwin Mundra는 위험 기반의 기관 모니터링과 부분적인 SDV에 대해서 European Pharmaceutical Contractor 9월호에서 논합니다.
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Medidata의 사장 Glen de Vries는 DIA 연례회의에서 Software as a Service (SaaS)가 얼만큼 임상개발과정을 향상시키고 스폰서의 R&D 투자를 최적화할 수 있는지 PharmaVOICE에게 설명했습니다
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Medidata 운영 부사장 Douglas Bain는 미래 e-sourcing의 인사이트에 대해 eCliniqua 9월 21일자에서 설명합니다.
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Medidata의 전략 계획 이사인 Ashwin Mundra가 기관 모니터링의 새로운 패러다임에 대해서 Life Science Leader 9월호에서 설명합니다.
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Medidata의 파트너쉽 담당 부사장인 Graham Bunn이 PharmaVOICE 100으로부터 CRO와 테크놀로지 파트너쉽 선지자 및 뛰어난 업계 리더쉽 상을 수상했습니다.
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Medidata의 영업 부사장인, Lori Shields와 데이터 품질 및 분석 관리자 Rafael Campo가 복잡해지는 프로토콜과 상환 동향에 대해 VIEW on Clinical Operations 6월호에서 설명합니다.
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Medidata 비즈니스 컨설턴트 Jessica Dolfi, 데이터 품질 및 분석 Manager Rafael Campo와 그 외 업계 전문가들이 어떻게 하면 스터디 매니저들이 글로벌 임상실험 내의 환율변동 문제를 해결할 수 있는지에 대해서 Applied Clinical Trials 6월호에 설명합니다.
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Drug Information Association (DIA) 에서 무작위 배정 및 시험 공급 관리 솔루션인 Medidata Balance를 공개하였습니다. FierceBiotech IT 6월 18일.
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Medidata의 사장인 Glen de Vries가 6월 16일 Washington, D.C에서 Bio-IT World 와 가진 DIA 회의에서 소개한 두 개의 새 제품에 대해 말합니다.
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Medidata와 Aris Global이 EDC와 안전 리포트 시스템(Safety Report Systems)을 위한 데이터 분할을 발표하였습니다. Drug Discovery & Development 6월 16일.
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Medidata와 SAS의 제휴를 통하여 강력한 임상 데이터 관리를 설명합니다. ClinPage 6월 15일
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Medidata의 공동 창업자이자 사장인 Glen de Vries가 미래 10년 동안 업계가 필요로 하는 것을 예상하며 비즈니스를 경영하는 것과, 역사상 가장 열악한 경제적 상황에서 회사를 상장(IPO)했던 일에 대해 Scrip Clinical Research 6월호에서 말합니다.
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Medidata의 파트너쉽 부사장인 Graham Bunn이 CRO들이 어떻게 CRO 업계의 R&D 불경기를 경험하고 있는지에 대해 Contract Pharma 6월호에서 말합니다.
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Medidata가 ASPire channel partner program의 첫번째 호주 CRO를 환영하였습니다. Applied Clinical Trials 6월 3일.
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Medidata의 선임 고객 관계 전문가 Sondra Pepe가 글로벌 임상 실험에 대한 통찰력을 제공합니다 Applied Clinical Trials 6월 1일 기사
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Medidata와 Aris Global이 약물 감시체재와 임상 안전(ARISg 솔루션), 그리고 전자 데이터 수집, 관리 및 보고(Medidata RAVE)를 위해 ARISg 솔루션과 Medidata Rave를 통합하였다. FierceBiotech IT 5월 14일.
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Medidata 고객 서비스 담당 부문장인 Thomas Ermlich가 European BioPharmaceutical Review의 봄 호에서 회사들이 공정 최적화, 기술 시행 및 기술 지식을 통해 e-임상 전략을 결합하는 방법을 설명합니다.
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City of Hope가 10가지 전자 데이터 수집 솔루션을 평가해 본 후 내부 임상 실험을 위해 Medidata Rave를 선택했다고 FierceBiotech IT 는 4월호에서 보고합니다.
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Medidata의 제휴 담당 부사장 Anne Zielinski가 Life Science Technology지의 4월호에서 임상 시험 기술을 위해 적합한 메뉴가 무엇인지에 대해 논합니다.
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Medidata의 정보 보안 및 개인 정보 보호 부사장 Glenn Watt가 Bio-IT World 1월호에서 클라우드 컴퓨팅 보안을 위한 임상 개발 기술 중에 배운 점을 함께 나눕니다.
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2009
Medidata의 시행 서비스 부사장 David Gemzik과 다른 업계 전문가들이 Drug Development 4권에서 표준화를 통한 임상 연구 최적화에 대한 CDISC 프로토콜 표현 모델에 대해 논합니다.
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Roche가 ACDM 뉴스레터 Data Matters 가을호에서 새 EDC 시스템인 Medidata Rave를 어떻게 성공적으로 도입했는지 관리 사례에 대해 설명합니다.
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Medidata의 시행 서비스 부사장 David Gemzik이 European Pharmaceutical Contractor 12월호에서 고급 프로토콜 개발 프로그램을 이용한 건강을 위한 임상 시험 팁을 제안합니다.
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Medidata의 제휴 부사장 Anne Zielinski가 Contract Pharma 11월/12월호에서 위탁연구기관(CRO)과 전자 데이터 수집(EDC)이 서로 적합한지 아니면 불안정한 결합인지에 대해 살펴봅니다.
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Medidata의 시행 서비스 부사장 David Gemzik과 선임 제품 마케팅 관리자인 Sean Cheng이 VIEW on E-Solutions 11월호에서 스폰서가 통합된 폐회로(closed-loop) 임상 과정을 필요로 하는 이유를 설명합니다.
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Medidata의 부사장이자 EMEA 책임자인 Steve Heath와 품질 보증 선임 이사 Tony Hewer가 Life Science Leader 11월호에서 기술이 사회, 규제 기관 및 생명과학 업계 간의 관계에서 도움을 줄 수 있는 방법에 대해 논합니다.
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Medidata의 부사장이자 EMEA 책임자인 Steve Heath가 Journal for Clinical Studies 가을호에서 중소 규모의 생명공학 및 제약 회사들이 오늘날의 경제 속에서 e-임상 전략을 지속적으로 구축할 수 있는지 그 방법에 대해 설명합니다.
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Medidata의 부사장이자 EMEA 책임자인 Steve Heath가 Journal for Clinical Studies 7월호에서 편집 자문 요지를 제공합니다.
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Medidata의 부사장 Lori Shields, 혁신, 창조성 고무적 리더십으로 PharmaVOICE 100에서 수상.
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Medidata의 시행 서비스 부사장 Mukhtar Ahmed가 European Pharmaceutical Contractor에서 아시아 태평양 지역의 성장과 난관을 살펴봅니다.
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Medidata의 선임 고객 관계 전문가 Sondra Pepe가 Pharmaceutical Executive에서 제안된 선샤인법(Sunshine Act) 입법의 개요와 제약, 생명공학 및 의료 장비 회사들이 이러한 새로운 연방 요건의 잠재적인 영향에 대해 어떻게 준비를 할 수 있는지에 대해 설명합니다.
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Medidata가 eCliniqua에서 전자 프로토콜 솔루션이 스폰서를 위해 시간과 비용을 절약할 수 있는 방법을 설명합니다.
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Medidata의 제품 마케팅 선임 이사 Ron Rubinstein과 MonitorForHire.com의 사장 Scott Freedman이 VIEW on Clinical Operations에서 EDC가 어떻게 임상 모니터링을 변화시킬 수 있는지에 대해 설명합니다.
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Medidata의 사장 Glen de Vries와 SAS의 건강 및 생명과학 시장 분야 글로벌 이사인 Jason Burke가 Bio-IT World 팟캐스트에서 건강 사업 혁신의 현 상태, 특히 임상 시험과 의약물 개발에 대한 솔루션 제공과 관련하여 논합니다.
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Medidata의 후기 솔루션 이사 Patrick Chassaigne과 품질 보증 부사장 Fran Nolan이 Good Practice Clinical Journal에서 EDC가 어떻게 승인 후 연구의 규제 문제를 해결할 수 있는지 설명합니다.
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AstraZeneca의 Medidata Rave 사용, Bio-IT World지의 제5회 최고 관행 시상식 프로그램에서 표창 수상.
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Medidata의 EMEA 책임자 Steve Heath가 R&D Directions에서 임상 시험을 위한 신흥 시장으로서 인도에 대한 의견을 제공합니다.
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Medidata의 후기 솔루션 이사인 Patrick Chassaigne이 Journal for Clinical Studies에서 EDC가 시판 후 연구를 강화할 수 있는 방법을 설명합니다.
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Medidata의 글로벌 CRO 파트너십 부사장 Graham Bunn이 PharmaVOICE에서 글로벌의 의미가 무언인지에 대해, 그리고 의약품 개발자들을 위한 글로벌 개발에 대한 의견을 제공합니다.
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Medidata의 시험 기획 솔루션 총 관리자인 Ed Seguine이 International Clinical Trials에서 왜 지금이 프로토콜 설계를 변경해야 하는 시기인지, 그리고 어떻게 e-프로토콜이 구식 프로세스에 혁신적인 변화를 주어 생산성 향상을 주도하는지에 대해 설명합니다.
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Medidata는 글로벌 임상 연구 활동을 지원하기 위해 전자 건강 정보 사용을 조장하려는 미국표준협회(ANSI)의 노력을 지지합니다.
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Medidata가 소프트웨어, 디지털 정보 및 교육 기술 업계의 뛰어난 성과와 비전을 기념하는 소프트웨어 정보 산업 협회(SIIA)의 제24회 연례 CODiE 시상식에서 대상을 받았습니다. Medidata Rave의 Web Services API는 최고 의료 건강 정보 제품 카테고리에서 5개의 대상 후보에 올랐습니다.
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Medidata의 글로벌 CRO 파트너십 부사장 Graham Bunn이 R&D Directions에서 임상 시험 현장 선택에서 위탁연구회사들을 위한 기회를 논합니다.
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Medidata의 시험 기획 솔루션 운영 부사장 Lori Shields가 PharmaVOICE에서 연구자 주도 임상 연구의 지불을 위한 규격 준수 문제 해결에 관련된 전문가 의견을 제공합니다.
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Medidata의 제품 마케팅 선임 이사 Ron Rubinstein이 Bio-IT World에서 비용 효과적인 임상 시스템 상호 운용성을 위한 세 가지 주요 요소를 제안합니다.
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Bio-IT World가 어떻게 Medidata가 EDC 교육의 문제점을 피할 수 있는지에 대해 설명합니다.
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Medidata의 EMEA 책임자 Steve Heath가 Next Generation Pharmaceuticals에서 전자 데이터 수집 솔루션을 살펴봅니다.
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2008
IDC 업체인 Health Industry Insights의 연구 책임자 Alan Louie가 Medidata가 임상 시험에 지능형 설계를 도입하는 방법에 대한 자신의 의견을 제공합니다.
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Tufts 의약개발 연구센터의 선임 연구원 Ken Getz와 Medidata의 시험 기획 솔루션 총 관리자 Ed Seguine이 Bio-IT World 팟캐스트에서 증가하는 임상 시험 지연 및 비용의 징후가 아닌 원인 해결에 대해 논합니다.
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Medidata의 개발 상무 Keith Howells가 IDrugs에서 통합 EDC 환경에 필요한 기회, 위험 및 기술 요건을 설명합니다.
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Medidata의 지식 관리 부사장 Daniel Mudgett와 지식 관리 매니저 Ashwin Mundra가 VIEW on E-Solutions에서 통합 e-러닝이 효율적이며 간소화된 글로벌 시험을 가능하도록 하는 방법을 논합니다.
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Bio-IT World가 Medidata가 Developer Central과의 혁신을 이루어낸 방법을 논합니다.
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Medidata의 글로벌 운영 우수성 부사장 Doug Bain이 Clinical Trials Today에서 종점 간 e-임상 상호 운용성 문제의 최종 영역인 CDASH에 대한 의견을 제공합니다.
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Medidata의 통합 개발 부사장 Andrew Newbigging이 Applied Clinical Trials에서 왜 ePRO와 EDC가 완벽한 결합인지에 대해 논합니다.
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Medidata의 시험 기획 솔루션 총 관리자 Ed Seguine과 선임 데이터 분석 전문가 Rafael Campo 및 기타 업계 전문가들이 American Journal of Therapeutics에서 임상 시험 성과에 대한 프로토콜 복잡성과 프로토콜 설계 변경의 영향을 평가합니다.
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Medidata의 기업 준수 책임자이자 글로벌 규제 사업 & 품질 보증 부사장인 Earl Hulihan이 Applied Clinical Trials에서 임상 연구에서의 컴퓨터 시스템 사용에 대한 FDA의 개정 지침에 대한 의견을 제공합니다.
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ClinPage가 Medidata의 시험 기획 솔루션 총 관리자인 Ed Seguine과 프로토콜 최적화를 위한 현실 기반 예 산편성 사용을 논의합니다.
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Medidata의 시험 기획 솔루션 총 관리자인 Ed Seguine이 View on Clinical Operations에서 EDC와 e-프로토콜의 효율성에 대해 논합니다.
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Medidata의 시험 기획 솔루션 총 관리자인 Ed Seguine이 View on Clinical Operations에서 EDC와 e-프로토콜의 효율성에 대해 논합니다.
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ClinPage가 Medidata의 Fast Track 인수로 인한 프로토콜 최적화와 EDC에 대해 논합니다.
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Medidata와 기타 업계 리더들이 Future Pharmaceuticals 팟캐스트에서 adaptive 임상 시험의 성공을 구체화하는 단계에 대해 함께 나눕니다.
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PharmaTimes가 Medidata의 새 프로토콜 개발과 기획 도구에 대해 보고합니다.
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Bio-IT World가 Fast Track 인수로 인한 Medidata의 '상류(upstream)' 이동에 대해 보고합니다.
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ClinPage가 Medidata가 업데이트된 EDC 제공에 대한 기대치를 높일 수 있었던 방법에 대해 설명합니다.
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Medidata 임원들이 Applied Clinical Trials에서 후기 연구가 EDC의 도움을 받을 수 있는 방법을 설명합니다.
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Medidata의 임원진들이 Bio-IT World에서 규제 투명성에 대한 중국 SFDA의 공약과 관련하여 인사이트를 제공합니다.
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ClinPage가 INC Research와 Medidata의 제휴에 대해 보고합니다.
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2007
Bio-IT World가 Wyeth가 EDC 표준으로 Medidata Rave를 선정한 이유를 설명합니다.
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Medidata의 제품 전략 부사장 Hugh Levaux가 VIEW on E-Solutions에서 적응성 임상 시험과 e-임상 아키텍처 간의 상호작용에 대해 논합니다.
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Medidata가 R&D Directions의 격찬을 받고 2007년 10월에 R&D Directions의 승인 하에 재인쇄됩니다.
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Fast Track의 임상 전략 부사장 Fredric Cohen이 Next Generation Pharmaceutical에서 중요한 e-임상 응용 프로그램 구축 또는 구매에 대한 고려사항을 논합니다.
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Fast Track의 임상 전략 부사장 Fredric Cohen이 Next Generation Pharmaceutical에서 의약물 개발에서 임상 프로토콜의 역할과 중요성을 설명합니다.
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ClinPage가 Wyeth와 Enterprise Deal에 대해 보고합니다.
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Fast Track의 임상 전략 부사장 Fredric Cohen이 Journal of Clinical Research Best Practices에서 스마트한 임상 연구 프로토콜에 대해 논합니다.
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Medidata의 제품 전략 부사장 Hugh Levaux가 Applied Clinical Trials에서 어떻게 EDC가 시판 후 연구의 필요를 충족시키는지에 대해 설명합니다.
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Medidata의 글로벌 규제 이니셔티브 및 약물감시 부사장 Bart Cobert 박사가 Food and Drug Law Journal 62권 3호에서 의약물 안전에 대해 반대자로서의 의견을 제공합니다. FDLI의 승인을 받음.
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Fast Track의 데이터가 Applied Clinical Trials에서 보고된 바와 같이 더 많은 현장들이 별도의 착수 비용을 요구하고 있으며 종양학 시험이 주를 이루고 있음을 확인합니다.
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Medidata Solutions의 CEO 겸 공동 창립자 Tarek Sherif가 PharmaVOICE가 정하는 생명과학 업계의 가장 영향력 있는 100인 중 한 사람으로 선정되었습니다.
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ClinPage.com의 Mark Uehling가 Medidata와 통계 기관 SAS가 통합성에 대한 기대치를 어떻게 높일 수 있었는지, 그리고 Medidata Rave가 어떻게 고객이 완전한 종점 간 솔루션에 보다 가까이 다가설 수 있도록 했는지에 대해 밝힙니다.
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Medidata의 글로벌 규제 사업 및 품질 보증 부사장 Earl Hulihan이 Good Clinical Practice Journal에 아웃소싱에서 배운 5가지 교훈을 제공합니다.
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Medidata의 CTO Glen de Vries이 Applied Clinical Trials에 추가로 adaptive 임상 시험에서 EDC의 역할에 대해 논합니다.
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Crain's New York Business가 급성장하는 미국 기술 회사 중 하나인 Medidata를 알아봅니다.
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Fast Track의 운영 부사장 Lori Shields가 Journal of Clinical Research Best Practices에서 피험자당 비용 가격 책정에서 연구비와 경향을 설명합니다.
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Medidata의 CTO Glen de Vries가 PharmaVOICE에서 왜 EDC가 CDMS를 대신할 수 없는데도 불구하고 차세대의 논리적 개발품인지에 대해 논합니다.
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Fast Track의 CEO Ed Seguine가 Bioexecutive International에서 EHR과 피험자 채용에서 현재 다른 점이 무엇인지 설명합니다.
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2006
Medidata의 CTO Glen de Vries가 Pharmaceutical Executive Europe에서 임상 데이터와 의료 기록 관리의 전 세계적인 문제와 기회를 검토합니다.
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Fast Track의 CEO Ed Seguine이 Next Generation Pharmaceutical에서 임상 개발을 효율적으로 구성할 수 있는 방법을 설명합니다.
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Medidata의 공동 창립자 겸 CMO인 Ed Ikeguchi 의학박사가 Next Generation Pharmaceutical지에서 "글로벌 임상 시험: 문제인가 아니면 기회인가?"를 주제로 논합니다.
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Medidata의 CMO Ed Ikeguchi가 R&D Directions에서 '중국이 EDC를 환영'하는 이유에 대해 말합니다.
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