정부

소비자로서의 정부는 연구기관/의료기관과는 달리 다양한 네트워크 및 기타 엔터프라이즈 기술 솔루션을 통합적으로 관리할 수 있는 의료 솔루션을 요구하고 있습니다. 그 동안 수백개의 생물의약품 임상시험에 도움을 준 Medidata와 같은 회사와 함께 한다면 정부는 연구 요구의 효율성을 높이면서 민간 기업의 업무 경험에 대한 액세스를 가능케 할 수 있습니다.

정부가 제약, 생명 공학, 의료 기기 및 진단과 관련된 임상 시험 ・ Registy연구 ・ 관측 데이터 수집 프로세스 표준화를 요구하는 경우, 그 첫 걸음은 강력한 전자 데이터 수집 (EDC) 시스템을 도입 하는 것입니다. 유연하고 사용하기 쉽고, 접근 쉬운 인터페이스를 갖춘 Medidata Rave^®는 고도의 표준화를 실현하고, 데이터를 쉽게 수집 ・ 검색 ・ 정리하여 패턴 검색 및 분석을 용이하게 하도록 최적화되어 고안되었습니다.

정부기관에서 데이터를 교환하는 목적으로 또 장기적인 효과, 부작용 프로파일, 다른 치료법과 비교하여 효과를 추적고자 하는 목적으로 임상 데이터들의 전자화를 추구한다면, 다양한 플랫폼 에서 유사한 기능을 가지는 것이 최우선입니다. Medidata Rave는 구조적으로 다른 시스템과 통합할 수 있기 때문에, 이 같은 정부의 보건•의료적 요구를 창조적인 접근으로 해결할 수 있습니다. Medidata 의 EDC 프로세스를 통해 임상 시험 전반에 걸쳐 실시간으로 정확한 데이터가 생성됩니다. 따라서 위험 평가 방법의 개발을 가속화 하고, 기관 연구자 및 스폰서가 조기에 안전하게 신호를 인식할 수 있도록 할 것입니다.