의료기기

의료기기 회사는 제약 회사와 마찬가지로 제조 능력과 실행력 과제를 직면하고 있으나, 이 업계에 있어 임상 연구 데이터를 수집•관리•보고서에 대한 특별한 요구조건이 있다는 것은 간과하는 경우가 많습니다. 의료 기기의 프로토콜은 제조 및 공급 가용성과 조화를 이루어야 하고, 진행중인 endpoint 데이터 수집과 방문 follow-up 데이터 관리 문제는 임상시험 실시 단계에서 반드시 고려되어야 합니다.

의료 기기 회사의 임상시험 운영상의 필요가 오늘날의 효율성을 높이는 중요한 기회를 만들어 냈습니다. Medidata Rave^® 는 업계의 리더들에게 경쟁우위를 선점할 수 있는 플랫폼으로서 더 높은 가치를 제공합니다.

Medidata Designer^®는 연구 프로토콜 개발을 지원하고, 프로토콜에 포함된 데이터 요소는 장비 공급 및 제조, 추적하는 데 사용되는 임상 시험 관리 시스템 등 후속 임상 시스템에 정확하게 반영될 것을 보장합니다. Medidata 임상 시험 벤치 마킹 제품으로서, Medidata Grants Manager^® 및 Medidata CRO Contractor^®는 타사를 비교 대상으로 하여 자세한 정보를 제공하고 있습니다.

Medidata Rave 의료 기기 시험 데이터의 수집, 관리 및 보고 기능은 스폰서들에게 통찰력을 주고, Rave 임상 서비스 플랫폼은 다원적 연구 자료 (핵심 연구 시설과 IVRS을 포함)를 원활하게 연결하는 이상적인 중앙 관리 시스템을 제공합니다. Rave 엔터 프라이즈 아키텍처 를 이용한 연구 전체를 관리를 통하여 의료 기기 회사는 하나의 시스템 내에서 기기 시험 연구 대상의 장기적인 모니터링을 합리적인 예산으로 관리할 수 있습니다.