Rave CTMS
易于集成、操作简单、易于调节。
随着试验生态系统的快速发展和愈复杂，高效管理和监测临床试验变得更加困难。Rave CTMS（临床试验管理系统）通过智能自动化和工作流程管理，提高了对研究、国家和研究中心的监测速度与效率。Medidata Platform 简化了临床运营生态系统，自动传输Rave EDC、Medidata Detect和Rave eTMF之间的数据，消除了人工数据的重复输入，并为以用户为中心、连接应用程序的工作流程赋能。
Rave CTMS的优势
提高用户效率
自动化工作流程可精简关键活动的人工操作，而信息面板能为用户直观地呈现最重要的问题。里程碑事件、任务、问题和文档状态集中于一处，方便用户检索。数据只需要输入一次，就能跨系统读取，消除了信息孤岛，并极大地提高了研究中心和监查人员的效率。
降低无效的启动延迟
项目启动工作已内置于Rave CTMS和Rave eTMF中，针对研究中心特别要求的里程碑事件和任务均可于一处查询。研究中心工作闭环系统及问题管理功能免除了多状态电子数据表和追踪报告，为您节省时间和精力。
Rave CTMS的特征
有洞察能力的信息面板和报告
通过自动读取任一EDC为信息面板提供数据，用于数据预测及分析，使整过研究过程得到高效管理。通过Rave CTMS的特定报告工具，将整个研究中的Rave CTMS数据整合到单一可视化工具、报告或信息面板上，从而创造出直观的可视化资料。
统一的文档管理
智能风险检测
您的临床研究监查员（CRA）和研究经理可获得关于关键风险指标（KRI）的分析报告，以保证患者安全和研究可追究性。
基于风险的远距离监查
轻松转变为一种目标驱动的与研究中心进行交互的模式，重视关键数据与流程。Rave CTMS 可集成 Medidata Risk Management, RaveTSDV (目标源文档核查), Medidata Detect, 和 Medidata Remote Source Review。
相关解决方案
Rave eTMF
Rave eTMF是全球化的安全合作平台，通过该平台可以轻松管理Trial Master File内容，确保其始终与研究同步。
Medidata Risk Management
Medidata Risk Management 是一种集成的数字解决方案，可识别关键质量要素(CtQ)、相关风险和缓释策略，并通过关键风险指标(KRI)和质量风险的容忍度（QTL）监查这些试验风险。
Medidata Detect
Medidata Detect是一款功能强大的数据和风险监控工具，使用自动化统计算法和机器学习，可用于中心化监查。Medidata Detect可提升您研究数据的质量，确保试验全过程的患者安全。
了解更多
统一平台，为您的试验提供数字化监查
Rave CTMS是建立在Medidata Platform上的统一平台，也是您的事务中心，而统一数据收集可使其以更简便智慧的方式连接工作流程，交付数据驱动的洞察，增强合作。
Rave CTMS特定报告产品介绍
查看Rave CTMS特定报告如何使工作流程更高效，促进跨部门合作，监查研究进展。在强大的可视化功能和简易工具的帮助下，您可实现对研究的全方位管理。
快速的数据洞察可提高生产力，并更加以客户为中心
了解Catalyst临床研究人员为何、以及如何确定对可扩展CTMS解决方案的需求（该方案可随团队共同发展并在药物研发全过程中为客户提供支持），并且了解他们选择Rave CTMS的原因。
