Edge Regulated Content Management (RCM)

行业第一个积极维护视察准备度的端到端数据和内容协作平台。

无缝管理监管内容

Edge Regulated Content Management 重点关注于临床创新的最重要方面,即用户。

我们的协作平台使每个人(申办方、研究中心、CRO)能够无缝管理监管内容并积极维护视察的准备度。

特点和优点

始终合规
通过其第一类技术(实时内容验证技术),在每次读取或记录内容时验证内容的完整性。引入更高的合规性标准并积极确保视察准备度。

难以置信的用户体验
通过不可思议的直观工作流程和移动功能实现。可以从任何地方,在任何时间访问、审查和批准内容。

快速且简便地实施
可以在几周内(而非几个月内)实施,且占用资源极少的一个平台。使用 Medidata 预先设置、预先验证的功能以及经验证的内容迁移。

专为生命科学构建,目前已集成到 Medidata Clinical Cloud 这个能够交付行业第一个一体化端到端监管内容管理系统的 Edge Regulated Content Management 平台。

轻松管理内容

Edge Regulated Content Management 平台包括:

SOP 管理
不可思议的直观工作流程,易于按照 SOP 开展工作并无缝维持合规性

Edge Archive
100% 访问,100% 依从,一小部分费用 通过一个高度安全、合规且可以从任何地方访问的搜索框,您可以在您需要的时候获得您的所有监管和非监管内容

与我们的 Edge Regulated Content Management 用户会面

了解生命科学、医疗设备和 CRO 客户如何使用 Edge Regulated Content Management 克服共同的监管内容合规性和协作方面的难题。

与代表交谈

我们可以为您独特的临床试验需求提供定制化的产品解决方案。欢迎联系我们,了解有关 Medidata 的更多信息并了解我们如何帮助您加速您的临床试验过程。

其他资源

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Edge eTMF

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Case Study

Zosano Pharma Adopts Edge Regulated Content Management To Streamline Search And Increase Compliance