Edge Regulated Content Management (RCM)

실태조사 준비를 지원하는 업계 최초의 엔드 투 엔드(end-to-end) 데이터 및 콘텐츠 협업 플랫폼

규제 내용을 완벽하게 관리

메디데이터 RCM은 임상 혁신의 가장 중요한 부분, 즉 사용자에게 초점을 맞춥니다.

메디데이터의 협업 플랫폼은, 의뢰자, 기관, CRO를 포함한 모두가 규제 내용을 완벽하게 관리하고 실태조사를 준비할 수 있도록 지원합니다.

특징 및 장점

완벽하게 규제를 준수
업계 최초의 실시간 콘텐츠 확인(Live Content Verification) 기술은 콘텐츠를 읽고 작성할 때마다 무결성을 확인합니다. 더 높은 규제 표준을 도입하고 실태조사 준비성을 적극적으로 보장합니다.

뛰어난 사용자 경험
뛰어나게 직관적인 워크플로우 및 모바일 기능을 제공합니다. 콘텐츠에 언제 어디서나 접속하고 이를 검토 및 승인할 수 있습니다.

빠르고 간편한 실행
최소한의 자원으로, 몇 달이 아닌 단 몇 주 안에 단일 플랫폼을 실행합니다. 메디데이터의 사전 구성 및 사전 검증된 기능, 검증된 콘텐츠 전송 기능을 활용할 수 있습니다.

생명 과학을 위해 개발된 메디데이터 RCM 플랫폼은 현재 메디데이터 클리니컬 클라우드(Medidata Clinical Cloud)와 통합되어, 규제 내용을 관리하는 업계 최초의 통합 엔드 투 엔드(end-to-end) 시스템을 제공합니다.

편리한 콘텐츠 관리

메디데이터 Edge Regulated Content Management (RCM) 플랫폼에는 다음이 포함되어 있습니다.

Edge SOP 관리
SOP 업무를 더욱 용이하게 개선하고 규제를 완벽하게 준수할 수 있도록 돕는 직관적인 워크플로우

Edge Archive
약간의 비용으로 100%의 접속, 100%의 규제 준수를 보장
보안이 뛰어나고 규제를 준수하며 어디서나 접속이 가능한 검색 박스로, 필요할 때 언제든 규제 및 비규제 내용을 찾아볼 수 있습니다

메디데이터 RCM(Regulated Content Management) 사용자를 만나보세요

생명 과학, 의료기기 및 CRO 고객들이 어떻게 메디데이터 RCM을 통해 공통적인 규제 내용 준수 및 협업 관련 어려움을 극복했는지 알아보세요.

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메디데이터는 귀사의 특별한 임상시험 필요를 충족시키기 위해 맞춤형 제품 솔루션을 제공합니다. 메디데이터에 대해 더 자세히 알아보고, 귀사의 임상시험 절차를 더욱 빠르게 진행시키기 위해 저희가 어떤 도움을 제공하는지 알아보려면 문의 주시기 바랍니다.

추가 자료

Fact Sheet

Edge eTMF

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Edge Archive

Case Study

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